低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，簡(jiǎn)稱(chēng)為L(zhǎng)DL）是通過(guò)脂蛋白酯酶的水解作用，脫去極低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三脂，釋放游離脂肪酸轉(zhuǎn)化而來(lái)的。因甘油三酯的去除使得膽-固醇所占比例提高，增加顆粒本身密度，從而得到LDL。LDL與脊椎細(xì)胞表面的受體特異性結(jié)合，然后通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用將膽-固醇運(yùn)輸?shù)饺砀魈幖?xì)胞。因此，LDL可以用來(lái)研究受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用過(guò)程，尤其是在動(dòng)脈粥樣硬化等疾病中，血漿來(lái)源的LDL還可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。

紅色熒光標(biāo)記人源低密度脂蛋白（Human DiI-LDL）是標(biāo)記熒光探針Dil（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的LDL，可以用來(lái)觀察培養(yǎng)細(xì)胞的LDL結(jié)合位點(diǎn)，或篩選LDL受體表達(dá)缺陷型細(xì)胞突變株。也可以通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估細(xì)胞受體水平，或檢測(cè)組織內(nèi)的受體水平。 DiI-LDL是研究細(xì)胞內(nèi)吞作用非常好的標(biāo)記物。

濃度：0.8-3.0mg/ml

性狀：乳狀液體

緩沖液組分：PBS(含EDTA),pH7.2-7.4

保存：2-8℃避光，效期6周，避免凍存

操作流程

1 工作液制備：無(wú)菌條件下，將DiI-LDL用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋至20-40 µg/ml。

2 細(xì)胞準(zhǔn)備：吸除培養(yǎng)板內(nèi)培養(yǎng)基，向活細(xì)胞內(nèi)加入上述LDL，37℃培養(yǎng)4-5小時(shí)。

3  孵育結(jié)束，吸去含有Human DiI-Ox-LDL的培養(yǎng)基，并用無(wú)探針的培養(yǎng)基洗幾次。

4 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。

a熒光顯微鏡觀察

采用標(biāo)準(zhǔn)的羅丹明激發(fā)：發(fā)射濾光片（或建議使用波長(zhǎng)為：Ex/Em=549nm/565nm）；若需要請(qǐng)使用含3%甲醛的PBS進(jìn)行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有機(jī)溶劑。注：需設(shè)陽(yáng)性細(xì)胞做對(duì)照。

b）細(xì)胞分選（流式細(xì)胞術(shù)）

胰-蛋白酶處理細(xì)胞或者加入EDTA制成單細(xì)胞懸液，選用合適的已標(biāo)記純化細(xì)胞用作陰性和陽(yáng)性對(duì)照，從而進(jìn)行流式分選設(shè)門(mén)（gate）。（建議使用波長(zhǎng)為Ex: 488/514/549nm; Em: 565nm）。

注意：

Human DiI-LDL稀釋后的工作液不穩(wěn)定，建議現(xiàn)配現(xiàn)用，避免凍存。

為了您的健康，請(qǐng)佩戴一次性手套。

本產(chǎn)品僅限科研用途。