LDL是由極低密度脂蛋白（VLDL）轉(zhuǎn)變而來，主要功能是把膽-固醇運輸?shù)饺砀魈幖?xì)胞，運輸?shù)礁闻K合成膽酸，其可用于研究受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用過程，尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中，其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。

Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白是修飾LDL中的一類。修飾的LDL除包括氧化修飾的LDL外，還包括乙?；疞DL及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結(jié)合的LDL，這些未經(jīng)氧化修飾而僅經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱為衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理學(xué)獨特性表現(xiàn)在：1）在細(xì)胞生理功能影響上，Ox-LDL可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用，影響花生四烯酸的代謝，抑制膽-固醇酯化作用等，但衍化的LDL無上述效應(yīng)；2）Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì)，使LDL上的維生-素-E含量下降，而MDA-LDL無上述效應(yīng)；3）氧化修飾涉及脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對LDL修飾，是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿，脂質(zhì)過氧化反應(yīng)輕微；4）氧化LDL在氧化程度低時，ApoB降解；在氧化程度高時，ApoB又可發(fā)生再聚合。MDA對LDL的修飾，ApoB無降解、聚合反應(yīng)發(fā)生；5）Ox-LDL 產(chǎn)生的熒光峰波長為430nm，而MDA -LDL的熒光峰波長為460nm。Ox-LDL不經(jīng)LDL受體代謝，由清道夫受體識別、結(jié)合、內(nèi)吞飲入細(xì)胞并喪失正常的膽-固醇代謝途徑，引起細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉積，泡沫樣變。

LDL氧化修飾的方式有很多種，常見的有：1）細(xì)胞介導(dǎo)的LDL氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的LDL。如內(nèi)皮細(xì)胞，巨噬細(xì)胞，單核細(xì)胞都具有此功能；2）過度金屬離子介導(dǎo)的LDL氧化修飾，如Ca2+，F(xiàn)e2+等；還有其他形式的氧化修飾，包括物理方法如紫外線，或過氧化物酶催化。

本產(chǎn)品是由過度銅離子介導(dǎo)人血漿來源的LDL進(jìn)行的氧化修飾，無菌包裝，可以直接稀釋使用。本Ox-LDL廣泛用于脂質(zhì)代謝的研究。另外我們還提供High Ox-LDL可產(chǎn)生明顯的氧化應(yīng)激，能夠用來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并建立細(xì)胞損傷模型。除提供Ox-LDL，我們還提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及熒光標(biāo)記的LDL。

產(chǎn)品屬性
純度：＞95%
濃度：0.8-4.0 mg/ml 此款產(chǎn)品為2.3mg/ml(Protein)

內(nèi)毒素：< 0.5EU/mg(Protein)
外觀：乳狀液體
緩沖液組分：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

氧化程度：TBARS檢測（根據(jù)MDA的含量反映LDL的氧化程度）

TBARS 戊二醛定量分析檢測氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白。

起始 LDL <0.5nmoles MDA/mg 蛋白

Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白

動物水平內(nèi)毒素檢測： <0.5 EU/mg 蛋白

生物活性檢測：通過特定細(xì)胞系 SR-A 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞驗證其內(nèi)吞活性，與天然低密度脂蛋白相比，氧化的低密度脂蛋白，可特異性的被表達(dá) SR-A 受體的各類細(xì)胞內(nèi)吞。

Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.

運輸與保存方法：冰袋運輸。4℃保存，建議避光，6周穩(wěn)定。千萬不可凍存??！

注意事項
1）本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定，建議即配即用；
2）長期貯存可能會有沉淀析出，屬于正常現(xiàn)象，低速（1000g）離心2-3 min去除沉淀即可使用；
3）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。